109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH appartient aux dérivés de la L-histidine, qui est un acide aminé humain essentiel, comparé à d'autres acides aminés, en plus de certaines réactions chimiques courantes, la L-histidine en raison de son droit Le groupe imidazole à chaîne latérale et l'acide diazobenzènesulfonique peuvent former un composé rouge brunâtre, c'est-à-dire la réaction de Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH peut également être l'un des intermédiaires d'acétate de triptoréline. La triptoréline, un décapeptide (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), est un agoniste de la gonadolibérine (agoniste de la GnRH) utilisé sous forme de sels d'acétate ou de pamoate.En provoquant une stimulation constante de l'hypophyse, il diminue la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines, d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone folliculo-stimulante (FSH).Comme d'autres agonistes de la GnRH, la triptoréline peut être utilisée dans le traitement des cancers hormono-sensibles tels que le cancer de la prostate ou le cancer du sein, de la puberté précoce, des affections dépendantes des œstrogènes (telles que l'endométriose ou les fibromes utérins) et dans la procréation assistée.Il est également utilisé comme thérapie en cas de dysphorie de genre.

Pendant le traitement du cancer de la prostate, cela provoque une poussée de testostérone (une augmentation initiale des niveaux de testostérone), connue sous le nom d'effet de poussée.Chez les hommes, une réduction des taux sériques de testostérone dans la plage normalement observée après une castration chirurgicale survient environ deux à quatre semaines après le début du traitement.En revanche, les antagonistes de la gonadolibérine ne provoquent pas une augmentation, mais une réduction soudaine des niveaux de testostérone.