13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Recherche biochimique :
Dans la synthèse peptidique, H-Asp(OBzl)-NCA sert d’élément de base important pour la synthèse de chaînes peptidiques contenant des séquences d’acide aspartique.
Son groupe ester benzylique agit comme un groupe protecteur, permettant l'introduction de modifications chimiques spécifiques lors de la synthèse de la chaîne peptidique, qui peuvent ensuite être éliminées dans des conditions appropriées pour obtenir la séquence d'acide aspartique souhaitée.
Dans les études de modification de protéines ou de peptides, H-Asp(OBzl)-NCA peut être utilisé pour introduire des modifications chimiques spécifiques afin d'étudier comment ces modifications affectent l'activité biologique ou les interactions avec d'autres molécules de la protéine ou du peptide.
Découverte de médicament:
H-Asp(OBzl)-NCA peut servir de précurseur synthétique ou d’intermédiaire pour des molécules médicamenteuses, permettant l’introduction de structures chimiques spécifiques lors de la conception de médicaments afin d’obtenir des candidats médicaments dotés d’activités biologiques.
Grâce à des réactions avec d’autres fragments de médicaments ou molécules biologiquement actives, il peut faciliter la synthèse de médicaments à base de peptides ou de composés hétérocycliques ayant des effets thérapeutiques spécifiques.
Dans les processus de découverte de médicaments, H-Asp(OBzl)-NCA peut également être utilisé dans le criblage à haut débit et les tests d’activité biologique pour évaluer les activités de différentes séquences peptidiques ou candidats médicaments.
Industrie pharmaceutique:
Dans l'industrie pharmaceutique, le H-Asp(OBzl)-NCA sert de matière première ou d'intermédiaire pour la production de médicaments peptidiques thérapeutiquement actifs.
Grâce à des réactions de condensation avec d’autres acides aminés ou fragments de médicaments, il peut faciliter la synthèse de médicaments peptidiques dotés d’activités biologiques spécifiques, tels que des antibiotiques, des hormones, des inhibiteurs d’enzymes, etc.
Le groupe ester benzylique présent dans sa structure protège l'acide carboxylique de l'acide aspartique, contribuant à la stabilité et à la réactivité de la chaîne peptidique lors de la synthèse.