167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH

Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) : Dans la SPPS, les peptides sont synthétisés sur un support solide, généralement une résine.167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH est utilisé comme l’un des éléments constitutifs de la synthèse peptidique.Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est un groupe protecteur couramment utilisé dans le SPPS pour protéger le groupe amino des acides aminés, empêchant ainsi les réactions secondaires indésirables lors de la formation de liaisons peptidiques.Le groupe Mtt (4-méthyltrityl) est un autre groupe protecteur, souvent utilisé pour protéger le groupe epsilon amino des résidus lysine.Cela permet des réactions sélectives de déprotection et de couplage pendant l’élongation du peptide.

Déprotection sélective : 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH peut être éliminé sélectivement dans des conditions douces, généralement en utilisant un acide tel que l'acide trifluoroacétique (TFA).Cela expose le groupe amino de la lysine, lui permettant de participer à la formation de liaisons peptidiques avec l'acide aminé suivant dans la séquence.

Stratégie de protection orthogonale : 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH est souvent utilisé en conjonction avec d'autres acides aminés protégés par Fmoc avec différents groupes protecteurs pour permettre la synthèse de peptides complexes avec plusieurs groupes fonctionnels protégés.Cette stratégie consiste à déprotéger et à coupler sélectivement des acides aminés spécifiques dans une séquence prédéterminée pour construire la chaîne peptidique souhaitée.

Modification peptidique : 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH peut également servir de poignée pour d'autres modifications.Après la synthèse peptidique, le groupe Mtt peut être éliminé sélectivement, laissant un groupe amino libre au niveau du résidu lysine pour la conjugaison avec d'autres molécules ou pour une fonctionnalisation ultérieure.