200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochimie et découverte de médicaments :
En tant que dérivé d'acide aminé, Boc-D-Leu-OH·H2O joue un rôle crucial dans la synthèse de peptides et de protéines biologiquement actifs.Les modifications chimiques de ce composé peuvent conduire au développement de nouveaux médicaments ou candidats médicaments pour traiter diverses maladies.Les propriétés uniques de la D-leucine peuvent conférer des activités biologiques spécifiques aux peptides ou protéines synthétisés.
Synthèse peptidique :
Dans la synthèse peptidique en phase solide, Boc-D-Leu-OH·H2O est un monomère d'acide aminé clé.Son groupe protecteur Boc N-terminal permet la ligature et la déprotection des acides aminés dans des conditions douces, permettant la synthèse de chaînes peptidiques avec des séquences et des fonctions spécifiques.
Recherche en laboratoire :
Boc-D-Leu-OH·H2O est couramment utilisé dans la synthèse peptidique et les études de structure des protéines.En le combinant avec d’autres monomères d’acides aminés, diverses séquences peptidiques peuvent être synthétisées pour étudier les interactions protéine-protéine et protéine-ligand, ainsi que la fonction et les mécanismes de régulation des protéines.
Réactifs peptidiques et auxiliaires synthétiques :
Boc-D-Leu-OH·H2O peut servir d'agent protecteur ou d'agent de condensation dans la synthèse peptidique, améliorant l'efficacité et la pureté du processus de synthèse peptidique.De plus, il peut être utilisé comme réactif peptidique pour le marquage, la modification et la détection des peptides.
Synthèse asymétrique :
En raison de la nature chirale de la D-leucine, Boc-D-Leu-OH·H2O a des applications potentielles en synthèse asymétrique.En le combinant avec d’autres molécules chirales, des peptides et des protéines présentant des stéréoconfigurations spécifiques peuvent être synthétisés pour étudier l’impact de la chiralité sur les activités biologiques.