21691-41-8 Cbz-N-Me-L-Ala-OH

Synthèse peptidique : Cbz-N-Me-L-Ala-OH sert d’élément de base dans la synthèse peptidique en phase solide.Le groupe protecteur benzoxycarbonyle (Cbz) stabilise le groupe amino de l'acide aminé pendant le processus de synthèse, garantissant des réactions spécifiques et efficaces.La N-méthylation modifie les propriétés chimiques de l'alanine, influençant ainsi les propriétés et fonctions globales des peptides résultants.

Découverte et développement de médicaments : Cbz-N-Me-L-Ala-OH et ses conjugués peptidiques jouent un rôle central dans la conception et le développement de médicaments.En raison de leurs structures chimiques uniques, ils peuvent présenter des activités pharmacologiques spécifiques, ce qui en fait des inhibiteurs d’enzymes potentiels, des ligands de récepteurs ou des molécules de transduction de signaux.Cela ouvre des opportunités pour développer de nouveaux traitements ou optimiser les performances de médicaments existants.

Études sur l'activité biologique : L'introduction de la N-méthylation dans Cbz-N-Me-L-Ala-OH modifie l'activité biologique de l'alanine, altérant les interactions entre les peptides et les biomolécules telles que les protéines, les enzymes ou les récepteurs.Cela fait de Cbz-N-Me-L-Ala-OH un outil puissant pour étudier les activités biologiques, les fonctions des protéines et les voies de transduction du signal.

Recherche en biologie structurale : Cbz-N-Me-L-Ala-OH peut également être utilisé dans la recherche en biologie structurale pour étudier la conformation, la stabilité et les interactions des peptides avec d'autres molécules biologiques.Ces informations sont cruciales pour comprendre les processus biologiques, les mécanismes des maladies et les mécanismes d’action des médicaments.