84000-07-7 Fmoc-LN-Me-Ala-OH

Synthèse peptidique : Fmoc-LN-Me-Ala-OH sert d’élément de base dans la synthèse peptidique en phase solide.Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est un groupe protecteur largement utilisé qui permet des réactions de couplage contrôlées et spécifiques lors de l'élongation de la chaîne peptidique.Le fragment LN-Me-Ala introduit un acide aminé spécifique aux propriétés chimiques modifiées qui peut conduire à des peptides dotés d’activités biologiques uniques.

Études sur l'activité biologique : La présence du groupe N-méthyle dans Fmoc-LN-Me-Ala-OH modifie les propriétés biologiques du résidu alanine, conférant potentiellement de nouvelles bioactivités aux peptides qui le contiennent.Par conséquent, ce composé peut être utilisé pour étudier les fonctions biologiques, telles que les interactions protéine-protéine, l’inhibition enzymatique ou la liaison aux récepteurs, in vitro ou dans des modèles cellulaires.

Conception et développement de médicaments : Les peptides ont suscité un intérêt considérable dans la conception de médicaments en raison de leur spécificité et de leur biocompatibilité élevées.L'introduction d'acides aminés modifiés comme Fmoc-LN-Me-Ala-OH peut améliorer la stabilité, la solubilité ou l'activité biologique des peptides, ce qui en fait des candidats prometteurs pour des applications thérapeutiques.Les chercheurs peuvent utiliser ce composé pour rechercher des pistes de médicaments potentielles ou pour optimiser les propriétés pharmacologiques de médicaments peptidiques existants.

Études structurales et conformationnelles : Les propriétés chimiques uniques du Fmoc-LN-Me-Ala-OH peuvent également être exploitées dans des études de biologie structurale.En incorporant ce dérivé d'acide aminé dans des peptides, les chercheurs peuvent étudier comment les modifications apportées à la séquence d'acides aminés affectent les préférences conformationnelles, la stabilité et les interactions de ces peptides avec d'autres biomolécules.