130622-05-8 Acide tert-butoxycarbonyl-D-glutamique (ester méthylique) -ester méthylique

Les fluoroquinolones ont un large spectre antibactérien, une forte activité antibactérienne, de faibles effets indésirables, une bonne perméabilité des tissus, une biodisponibilité orale élevée, un long intervalle d'administration et une administration pratique.Ils sont couramment utilisés dans le traitement de maladies infectieuses telles que les infections des voies respiratoires et les infections des voies urinaires.La structure des médicaments antibactériens fluoroquinolone est caractérisée par la présence de fluor en sixième position du noyau parent quinolone.
Cependant, au cours des 10 dernières années, en raison de la pression sélective générée par l'application généralisée de ce type de médicaments, les souches résistantes aux médicaments ont augmenté, en particulier ces dernières années, Streptococcus pneumoniae résistant aux quinolones a une résistance croisée, qui est résistante à la pénicilline, antibiotiques macrolides et antibiotiques quinolones.Dans le même temps, il a été constaté que certaines fluoroquinolones pouvaient provoquer un allongement de l'intervalle QTc de l'électrocardiogramme, une hépatotoxicité et une phototoxicité, ce qui limitait leur application.
Afin de surmonter les inconvénients des fluoroquinolones ci-dessus, il est urgent de développer de nouveaux composés structurels présentant une bonne activité antibactérienne, un large spectre antibactérien et des effets indésirables aussi faibles que possible contre les bactéries multirésistantes.Une série de nouveaux médicaments sans fluoroquinolone (NFQ) récemment développés contenant du 8-méthoxyle sont différents des antibiotiques fluoroquinolone en ce sens qu'ils ne contiennent pas de fluor en position 6 du noyau parent de la quinolone, mais ont toujours une forte activité antibactérienne in vitro.la némonoxacine est un nouvel inhibiteur sélectif de la topoisomérase bactérienne NFQ.
Comparée aux fluoroquinolones actuellement sur le marché, la nénofloxacine représente une nouvelle classe de médicaments structuraux.la némonocacacine (TG-873870), un nouveau médicament quinolone développé par Procter & Gamble (P&G), a montré une activité antibactérienne significative contre divers agents pathogènes cliniquement pertinents, notamment Staphylococcus aureus et Streptococcus pneumoniae multirésistant.Les résultats de l’expérience sur des souris infectées ont montré que l’effet antibactérien de ce produit était plus fort que la plupart des quinolones actuelles.De plus, le produit possède d'excellentes propriétés pharmacocinétiques et est bien toléré.